Medical Evidence Database
疾病与大麻医学证据数据库
把疾病/症状、研究中的大麻素或制剂、人体证据、已批准药物、主要风险与仍不确定的问题放在同一层查看。药品批准只代表特定产品与适应症,不代表一般大麻或零售 CBD 获得同样批准。
没有符合条件的记录。
创伤后压力症候群(PTSD)
人体证据 · 现有证据不足以支持作为治疗
- 研究成分/制剂
- THC · CBD · cannabis
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 依赖与使用障碍 · 焦虑或精神症状恶化 · 认知与反应能力
- 仍不确定
- 不同 THC/CBD 比例是否对特定 PTSD 症状有可重复的净效益。;长期使用对心理治疗参与、复发与生活功能的因果影响。
查看完整证据 →精神健康与精神病风险
人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗
- 研究成分/制剂
- THC · cannabis
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 焦虑或精神症状恶化 · 认知与反应能力 · 依赖与使用障碍
- 仍不确定
- 每个个体的绝对风险,以及遗传、年龄、剂量与产品强度如何精确组合。;停止使用后不同人风险下降的速度与程度。
查看完整证据 →依赖与 Cannabis Use Disorder
人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗
- 研究成分/制剂
- THC · cannabis
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 依赖与使用障碍 · 认知与反应能力
- 仍不确定
- 哪些药物未来可有效降低渴求、戒断与复用风险。;不同高强度产品与新型给药方式对 CUD 风险的精确影响。
查看完整证据 →怀孕、哺乳与青少年
人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗
- 研究成分/制剂
- THC · CBD · cannabis
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 发育阶段风险 · 认知与反应能力
- 仍不确定
- 不同孕期、剂量、产品强度与使用方式的精确风险大小。;低剂量 CBD 对胎儿与哺乳婴儿的长期安全性。
查看完整证据 →记忆、注意与认知
人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗
- 研究成分/制剂
- THC · cannabis
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 认知与反应能力 · 发育阶段风险
- 仍不确定
- 成人低频长期使用的独立影响与完整可逆性。;不同 THC/CBD 比例与新型高强度产品的长期认知结果。
查看完整证据 →心血管与心脏
人体证据 · 存在重要人体关联与急性影响,长期因果程度仍需研究
- 研究成分/制剂
- THC · cannabis
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 心率/血压与心血管风险 · 认知与反应能力
- 仍不确定
- 不同给药方式、THC 剂量与使用频率的精确长期风险。;CBD 单独使用在不同心血管疾病中的净影响。
查看完整证据 →肺部与呼吸系统
人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗
- 研究成分/制剂
- smoked cannabis · cannabis
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 呼吸道与肺部风险 · 认知与反应能力
- 仍不确定
- 独立于烟草的肺癌、COPD 与长期肺功能风险大小。;不同 vaping 装置、添加剂与长期低量暴露的影响。
查看完整证据 →癫痫与 CBD
人体证据 · 特定适应症有随机试验与药品批准支持
- 研究成分/制剂
- CBD
- 相关批准药物
- Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
- 主要风险
- 肝功能异常 · 嗜睡/镇静 · 药物交互作用
- 仍不确定
- 对其他癫痫类型、不同年龄群及多年使用后的相对效益,仍需更多资料。;一般市售 CBD 产品不能从处方药证据推断疗效或安全性。
查看完整证据 →化疗相关恶心与呕吐
人体证据 · 存在特定批准药物路径
- 研究成分/制剂
- dronabinol · nabilone · THC-related
- 相关批准药物
- Marinol · dronabinolSyndros · dronabinolCesamet · nabilone
- 主要风险
- 嗜睡/镇静 · 认知与反应能力 · 药物交互作用
- 仍不确定
- 与今日最佳多药止吐组合直接比较的高质量资料仍有限。;哪些患者能获得最佳净效益,以及长期多个化疗周期的可接受度。
查看完整证据 →慢性疼痛
人体证据 · 人体研究结果混合,效益依产品与疾病而异
- 研究成分/制剂
- THC · THC + CBD · CBD
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 嗜睡/镇静 · 认知与反应能力 · 依赖与使用障碍
- 仍不确定
- 超过数月到数年的疗效、功能改善与安全性资料不足。;能否减少 opioid 使用或降低 opioid 相关伤害尚无可靠结论。
查看完整证据 →多发性硬化症状
人体证据 · 部分症状有人体研究支持,不能推论改变疾病进程
- 研究成分/制剂
- THC + CBD
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 嗜睡/镇静 · 平衡/跌倒风险 · 认知与反应能力
- 仍不确定
- 长期使用能否维持效益,以及对行走、跌倒与生活质量的净影响。;哪些患者最可能成为有临床意义的反应者。
查看完整证据 →睡眠
人体证据 · 人体证据有限或不一致
- 研究成分/制剂
- CBD · THC · THC + CBD
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 嗜睡/镇静 · 认知与反应能力 · 依赖与使用障碍
- 仍不确定
- 何种 cannabinoid、剂量与使用时间可能对哪类睡眠问题有净效益。;长期使用对睡眠结构、耐受、白天功能与心理健康的影响。
查看完整证据 →焦虑
人体证据 · 人体证据有限或不一致
- 研究成分/制剂
- CBD · THC · CBG
- 相关批准药物
- 没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
- 主要风险
- 焦虑或精神症状恶化 · 认知与反应能力 · 药物交互作用
- 仍不确定
- CBD 对不同焦虑症诊断的长期疗效、剂量与安全性。;哪些个体因素能预测 THC 引发焦虑或短期放松。
查看完整证据 →CBD 与药物交互作用
人体证据 · 主要为人体安全性/交互作用证据
- 研究成分/制剂
- CBD
- 相关批准药物
- Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
- 主要风险
- 药物交互作用 · 肝功能异常 · 嗜睡/镇静
- 仍不确定
- 一般市售低剂量与长期使用的完整交互作用谱。;不同个体基因、肝功能与多药组合如何改变风险。
查看完整证据 →CBD 与肝脏安全
人体证据 · 主要为人体安全性/交互作用证据
- 研究成分/制剂
- CBD
- 相关批准药物
- Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
- 主要风险
- 肝功能异常 · 药物交互作用
- 仍不确定
- 常见市售低剂量长期使用的真实发生率。;不同产品杂质、个体基因与常见肝病如何共同影响风险。
查看完整证据 →