加拿大更新多项大麻监管行政指引
加拿大卫生部汇总 2026 年 7 月的大麻监管指引更新,包括进出口许可有效期与生产、储存区域空气过滤说明等。此项属于行政指引更新,不应自动解释为《Cannabis Act》发生同等范围的法律修法。
- 公布/事件日期
- 生效日期
- 尚无生效日期
- 影响对象
- 主要影响持牌业者、申请人及处理进出口许可的人;一般消费者应继续以现行法律与省级规则为准。
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按事件日期整理已经生效、仍在程序中与行政指引类的重要变化。不同状态不会合并成单一“已改法”结论。
没有符合条件的法规事件。
加拿大卫生部汇总 2026 年 7 月的大麻监管指引更新,包括进出口许可有效期与生产、储存区域空气过滤说明等。此项属于行政指引更新,不应自动解释为《Cannabis Act》发生同等范围的法律修法。
DEA 宣布就把大麻从《受控物质法》Schedule I 调整至 Schedule III 的提案举行正式听证。该事项仍属于规则制定程序,本记录不表示重新分类已经生效。
厚生劳动省公布将 CBN(大麻酚)列为指定药物的省令,并于 2026 年 6 月 1 日施行。原则上,含 CBN 产品用于医疗等用途以外的制造、进口、销售、持有和使用受到禁止;特定难治性疾病患者另有程序。
按内容更新时间列出专题与研究资料。
台湾没有一个简单的“CBD商品全面合法”答案。CBD本身并非第二级毒品,但具有药理活性,产品还要看THC残留、用途、剂型以及药品、食品、化妆品与进口法规。
CBD并非一定造成肝损伤,但肝酶升高和潜在药物性肝损伤是FDA明确关注的安全问题。一项健康成人每天使用250–550mg、持续28天的随机对照研究中,部分受试者出现肝酶异常。
CBD 可能造成 ALT、AST 等肝酶升高,且在没有明显症状时就发生。处方 CBD 风险随剂量增加,并受 valproate、其他药物与肝功能影响;FDA 公布的健康成人随机试验也显示,每次2.5mg/kg、每天两次(合计250–550mg/日)连续使用28天后,部分参与者出现明显 ALT 升高。
所谓“大麻”和“工业大麻”在植物学上并不是两种完全无关的植物。现实世界最重要的差别,通常来自法律对THC浓度、用途、品种、种植与许可条件的定义。
近期使用大麻可以影响记忆、注意、学习、判断与反应。长期影响则更复杂,尤其要区分开始年龄、使用频率、THC强度与发育阶段。
食用和吸入大麻的差别不只是形式。两者吸收路径、起效速度、持续时间、剂量判断和风险都不同;食用产品尤其容易因为作用延迟而发生重复摄入。
香港自2023年2月1日起把CBD列为《危险药物条例》下的危险药物。对旅客而言,重点不是THC含量,而是CBD本身已经被纳入管制。
讨论CBD会不会成瘾,需要把纯CBD、含THC的CBD产品和整体大麻使用障碍分开。现有公共卫生资料对依赖风险的主要关注仍集中在THC与大麻使用,而不是把纯CBD等同于典型成瘾物质。
CBD具有真实药理活性,可能改变其他药物的作用,也可能被其他药物影响。处方CBD的临床资料已经确认药物交互作用是重要安全问题。
CBD本身通常不会产生THC那种典型的醉感或“high”,但现实中的CBD产品可能含有THC、其他活性成分或标注误差,所以不能只看包装上的CBD三个字判断实际体验。
美国没有全国统一的成人用大麻合法制度。2026年4月,部分FDA批准及州医疗许可范围内的marijuana进入联邦Schedule III;其他范围仍多属Schedule I,更广泛的改列程序也尚未完成。
日本不是娱乐大麻合法市场。2024年12月起非法施用也纳入处罚;CBD/CBG产品须符合剂型对应的Δ9-THC残留限值,而CBN自2026年6月1日起已列为指定药物。
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