Medical Evidence Database

疾病与大麻医学证据数据库

把疾病/症状、研究中的大麻素或制剂、人体证据、已批准药物、主要风险与仍不确定的问题放在同一层查看。药品批准只代表特定产品与适应症,不代表一般大麻或零售 CBD 获得同样批准。

创伤后压力症候群(PTSD)

人体证据 · 现有证据不足以支持作为治疗

研究成分/制剂
THC · CBD · cannabis
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
依赖与使用障碍 · 焦虑或精神症状恶化 · 认知与反应能力
仍不确定
不同 THC/CBD 比例是否对特定 PTSD 症状有可重复的净效益。;长期使用对心理治疗参与、复发与生活功能的因果影响。
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精神健康与精神病风险

人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗

研究成分/制剂
THC · cannabis
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
焦虑或精神症状恶化 · 认知与反应能力 · 依赖与使用障碍
仍不确定
每个个体的绝对风险,以及遗传、年龄、剂量与产品强度如何精确组合。;停止使用后不同人风险下降的速度与程度。
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依赖与 Cannabis Use Disorder

人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗

研究成分/制剂
THC · cannabis
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
依赖与使用障碍 · 认知与反应能力
仍不确定
哪些药物未来可有效降低渴求、戒断与复用风险。;不同高强度产品与新型给药方式对 CUD 风险的精确影响。
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怀孕、哺乳与青少年

人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗

研究成分/制剂
THC · CBD · cannabis
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
发育阶段风险 · 认知与反应能力
仍不确定
不同孕期、剂量、产品强度与使用方式的精确风险大小。;低剂量 CBD 对胎儿与哺乳婴儿的长期安全性。
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记忆、注意与认知

人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗

研究成分/制剂
THC · cannabis
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
认知与反应能力 · 发育阶段风险
仍不确定
成人低频长期使用的独立影响与完整可逆性。;不同 THC/CBD 比例与新型高强度产品的长期认知结果。
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心血管与心脏

人体证据 · 存在重要人体关联与急性影响,长期因果程度仍需研究

研究成分/制剂
THC · cannabis
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
心率/血压与心血管风险 · 认知与反应能力
仍不确定
不同给药方式、THC 剂量与使用频率的精确长期风险。;CBD 单独使用在不同心血管疾病中的净影响。
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肺部与呼吸系统

人体证据 · 人体证据主要用于识别风险,而非支持治疗

研究成分/制剂
smoked cannabis · cannabis
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
呼吸道与肺部风险 · 认知与反应能力
仍不确定
独立于烟草的肺癌、COPD 与长期肺功能风险大小。;不同 vaping 装置、添加剂与长期低量暴露的影响。
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癫痫与 CBD

人体证据 · 特定适应症有随机试验与药品批准支持

研究成分/制剂
CBD
相关批准药物
Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
主要风险
肝功能异常 · 嗜睡/镇静 · 药物交互作用
仍不确定
对其他癫痫类型、不同年龄群及多年使用后的相对效益,仍需更多资料。;一般市售 CBD 产品不能从处方药证据推断疗效或安全性。
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化疗相关恶心与呕吐

人体证据 · 存在特定批准药物路径

研究成分/制剂
dronabinol · nabilone · THC-related
相关批准药物
Marinol · dronabinolSyndros · dronabinolCesamet · nabilone
主要风险
嗜睡/镇静 · 认知与反应能力 · 药物交互作用
仍不确定
与今日最佳多药止吐组合直接比较的高质量资料仍有限。;哪些患者能获得最佳净效益,以及长期多个化疗周期的可接受度。
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慢性疼痛

人体证据 · 人体研究结果混合,效益依产品与疾病而异

研究成分/制剂
THC · THC + CBD · CBD
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
嗜睡/镇静 · 认知与反应能力 · 依赖与使用障碍
仍不确定
超过数月到数年的疗效、功能改善与安全性资料不足。;能否减少 opioid 使用或降低 opioid 相关伤害尚无可靠结论。
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多发性硬化症状

人体证据 · 部分症状有人体研究支持,不能推论改变疾病进程

研究成分/制剂
THC + CBD
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
嗜睡/镇静 · 平衡/跌倒风险 · 认知与反应能力
仍不确定
长期使用能否维持效益,以及对行走、跌倒与生活质量的净影响。;哪些患者最可能成为有临床意义的反应者。
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睡眠

人体证据 · 人体证据有限或不一致

研究成分/制剂
CBD · THC · THC + CBD
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
嗜睡/镇静 · 认知与反应能力 · 依赖与使用障碍
仍不确定
何种 cannabinoid、剂量与使用时间可能对哪类睡眠问题有净效益。;长期使用对睡眠结构、耐受、白天功能与心理健康的影响。
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焦虑

人体证据 · 人体证据有限或不一致

研究成分/制剂
CBD · THC · CBG
相关批准药物
没有在当前首批监管药品索引中对应的批准药物
主要风险
焦虑或精神症状恶化 · 认知与反应能力 · 药物交互作用
仍不确定
CBD 对不同焦虑症诊断的长期疗效、剂量与安全性。;哪些个体因素能预测 THC 引发焦虑或短期放松。
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CBD 与药物交互作用

人体证据 · 主要为人体安全性/交互作用证据

研究成分/制剂
CBD
相关批准药物
Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
主要风险
药物交互作用 · 肝功能异常 · 嗜睡/镇静
仍不确定
一般市售低剂量与长期使用的完整交互作用谱。;不同个体基因、肝功能与多药组合如何改变风险。
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CBD 与肝脏安全

人体证据 · 主要为人体安全性/交互作用证据

研究成分/制剂
CBD
相关批准药物
Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
主要风险
肝功能异常 · 药物交互作用
仍不确定
常见市售低剂量长期使用的真实发生率。;不同产品杂质、个体基因与常见肝病如何共同影响风险。
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