心的外傷後ストレス障害（PTSD）
人体エビデンス · 治療として支持するには現在のエビデンスが不十分
- 研究成分・製剤
- THC · CBD · cannabis
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 依存・使用障害 · 不安・精神症状の悪化 · 認知・反応能力
- 未確定事項
- THC/CBD比率の違いが、特定のPTSD症状に対して再現性があり、リスクを上回る効果をもたらすか。；長期使用が心理療法への参加、再発、生活機能に及ぼす因果的な影響。
Medical Evidence Database
疾患・大麻医学エビデンスデータベース
疾患・症状、研究されたカンナビノイドや製剤、人体エビデンス、承認薬、主なリスク、未確定事項を同じ層で確認します。医薬品承認は特定製品と適応に対するもので、一般の大麻や市販CBDが同じ承認を受けたことを意味しません。
一致する記録はありません。
精神的な健康と精神病のリスク
人体エビデンス · 人体エビデンスは主にリスク把握を目的とし治療支持ではない
- 研究成分・製剤
- THC · cannabis
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 不安・精神症状の悪化 · 認知・反応能力 · 依存・使用障害
- 未確定事項
- 個人ごとの絶対リスクと、遺伝、年齢、用量、製品の強さが正確にどう組み合わさるか。；中止後、各人のリスクがどの速さでどの程度下がるか。
依存と大麻使用障害（CUD）
人体エビデンス · 人体エビデンスは主にリスク把握を目的とし治療支持ではない
- 研究成分・製剤
- THC · cannabis
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 依存・使用障害 · 認知・反応能力
- 未確定事項
- 今後、どの薬が渇望、離脱、再使用を有効に減らせるか。；高濃度製品や新しい投与方法がCUDリスクに及ぼす正確な影響。
妊娠・授乳と青少年
人体エビデンス · 人体エビデンスは主にリスク把握を目的とし治療支持ではない
- 研究成分・製剤
- THC · CBD · cannabis
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 発達段階のリスク · 認知・反応能力
- 未確定事項
- 妊娠の時期、用量、製品の強さ、方法による正確なリスクの大きさ。；低用量CBDの胎児や母乳で育つ乳児に対する長期安全性。
記憶・注意・認知
人体エビデンス · 人体エビデンスは主にリスク把握を目的とし治療支持ではない
- 研究成分・製剤
- THC · cannabis
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 認知・反応能力 · 発達段階のリスク
- 未確定事項
- 成人の低頻度・長期使用の独立した影響と、完全に回復するかどうか。；異なるTHC/CBD比率や新しい高濃度製品の長期的な認知への影響。
心血管系と心臓
人体エビデンス · 重要な人体での関連と急性影響があるが長期の因果関係は研究継続中
- 研究成分・製剤
- THC · cannabis
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 心拍・血圧と心血管リスク · 認知・反応能力
- 未確定事項
- 投与方法、THC用量、使用頻度ごとの正確な長期リスク。；さまざまな心血管疾患で、CBD単独の利益と害を合わせた影響。
肺と呼吸器
人体エビデンス · 人体エビデンスは主にリスク把握を目的とし治療支持ではない
- 研究成分・製剤
- smoked cannabis · cannabis
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 気道・肺へのリスク · 認知・反応能力
- 未確定事項
- たばこと独立した、肺がん、COPD、長期肺機能のリスクの大きさ。；ベイピング器具、添加物、長期の少量曝露の影響。
てんかんとCBD
人体エビデンス · 特定適応で無作為化試験と医薬品承認の裏付けあり
- 研究成分・製剤
- CBD
- 関連承認薬
- Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
- 主なリスク
- 肝機能異常 · 眠気・鎮静 · 薬物相互作用
- 未確定事項
- 他のてんかん、異なる年齢層、数年にわたる使用での相対的な利益については、さらにデータが必要です。；処方薬の根拠から一般の市販CBD製品の効果や安全性を推測することはできません。
化学療法に伴う吐き気と嘔吐
人体エビデンス · 特定の承認薬経路あり
- 研究成分・製剤
- dronabinol · nabilone · THC-related
- 関連承認薬
- Marinol · dronabinolSyndros · dronabinolCesamet · nabilone
- 主なリスク
- 眠気・鎮静 · 認知・反応能力 · 薬物相互作用
- 未確定事項
- 現在の最適な多剤制吐療法と直接比較した質の高いデータは、なお限られます。；どの患者で効果がリスクを最も上回るか、複数の化学療法サイクルを通じて許容できるか。
慢性疼痛
人体エビデンス · 人体研究は混在し、効果は製品・疾患で異なる
- 研究成分・製剤
- THC · THC + CBD · CBD
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 眠気・鎮静 · 認知・反応能力 · 依存・使用障害
- 未確定事項
- 数か月を超えて数年に及ぶ効果、機能改善、安全性のデータは不足しています。；オピオイド使用や関連する害を減らせるかについて、信頼できる結論はありません。
多発性硬化症の症状
人体エビデンス · 一部症状に人体研究があるが疾患進行の改善は示さない
- 研究成分・製剤
- THC + CBD
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 眠気・鎮静 · バランス・転倒リスク · 認知・反応能力
- 未確定事項
- 長期使用で利益が維持されるか、歩行、転倒、生活の質に対して利益と害のどちらが上回るか。；どの患者が臨床的に意味のある反応を得やすいか。
睡眠
人体エビデンス · 人体エビデンスは限定的または一貫しない
- 研究成分・製剤
- CBD · THC · THC + CBD
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 眠気・鎮静 · 認知・反応能力 · 依存・使用障害
- 未確定事項
- どのカンナビノイド、用量、使用時刻が、どの睡眠問題でリスクを上回る効果をもたらすか。；長期使用が睡眠構造、耐性、日中の機能、精神的な健康に及ぼす影響。
不安
人体エビデンス · 人体エビデンスは限定的または一貫しない
- 研究成分・製剤
- CBD · THC · CBG
- 関連承認薬
- 現在の第1版承認薬インデックスに対応薬なし
- 主なリスク
- 不安・精神症状の悪化 · 認知・反応能力 · 薬物相互作用
- 未確定事項
- さまざまな不安症の診断に対するCBDの長期効果、用量、安全性。；THCが不安を起こすか短期のリラックスをもたらすかを予測できる個人要因。
CBDと薬の相互作用
人体エビデンス · 主に人体の安全性・相互作用エビデンス
- 研究成分・製剤
- CBD
- 関連承認薬
- Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
- 主なリスク
- 薬物相互作用 · 肝機能異常 · 眠気・鎮静
- 未確定事項
- 一般の市販低用量製品や長期使用で生じる相互作用の全体像。；遺伝的要因、肝機能、多剤併用がリスクをどう変えるか。
CBDと肝臓の安全性
人体エビデンス · 主に人体の安全性・相互作用エビデンス
- 研究成分・製剤
- CBD
- 関連承認薬
- Epidiolex · cannabidiol (CBD)Epidyolex · cannabidiol (CBD)
- 主なリスク
- 肝機能異常 · 薬物相互作用
- 未確定事項
- 一般的な市販低用量製品を長期に使った際の実際の発生率。；製品の不純物、遺伝的要因、一般的な肝疾患が、組み合わさってリスクにどう影響するか。