COA／產品標籤核對清單

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01 產品與批次是否對應

產品名稱／規格能對上報告上的產品名稱、類型或規格應能對應手上的產品。 批次號／Lot number 一致不要只看品牌共用的「示範 COA」；批次號是連結產品與報告的關鍵。 有樣品／檢測／報告日期日期幫助判斷這份報告是否屬於目前批次，以及報告形成時間。

實際 CBD／THC 數值可見不要只看「通過」；核對報告裡的實際數值和標籤宣稱。 單位寫清楚%、mg/g、mg/mL、ppm 不能在缺少條件時任意互換。 能找到 LOD／LOQ 或檢測限「未檢出」需要結合檢測方法的檢測限來理解。

實驗室名稱與報告識別資訊可見至少應能辨認是誰出具報告，以及報告編號／樣品編號等識別資訊。 查看污染物檢測項目常見關注包括農藥、重金屬、微生物／黴菌等；具體要求依產品與法域不同。 區分「未檢出」和「未檢測」沒有列出結果的項目不能當成「零」或「通過」。

標籤宣稱與 COA 數值逐項比對發現差異時先確認單位、每份／每瓶／每克的基準是否相同。 確認報告只代表這個樣品／批次一份舊批次 COA 不能自動代表新的批次或品牌全部產品。 沒有把 COA 當成療效／合法性證明實驗室成分報告不能取代藥品核准、健康證據或所在地法律判斷。

ND／Not detected 通常表示在該方法與檢測限下未檢出；Not tested、N/T 或沒有列出項目，則表示沒有這項檢測結果。閱讀時還要看檢測限（LOD／LOQ）與單位。

COA 只是一個批次的實驗室報告。報告存在、項目齊全或顯示 PASS，都不能單獨證明產品適合個人使用、符合所在地法律或沒有健康風險。不同產品與法域要求的檢測項目也可能不同。

監管與品質參考

2026-09-27