COA・製品表示チェックリスト

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01 製品とロットの対応

製品名・規格が一致報告書の製品名、種類、規格が手元の製品と対応しているか確認。 ロット番号が一致ブランド共通の見本COAだけでなく、製品と報告を結ぶロット番号を確認。 採取・検査・報告の日付がある現在のロットに対応する報告か、いつ作成されたかを確認する手掛かりになります。

02 カンナビノイド値と単位

CBD・THCの実測値が見えるPASSだけでなく、実測値と製品表示を確認。 単位が明記されている%、mg/g、mg/mL、ppmは条件なしに同じものとして扱えません。 LOD／LOQ・検出限界を確認「未検出」は検査方法の検出限界と合わせて解釈します。

03 検査機関と汚染物項目

検査機関名と報告識別情報がある報告を発行した機関と、報告番号・試料番号などの識別情報を確認。 汚染物検査の項目を見る農薬、重金属、微生物・真菌などが代表例ですが、必要項目は製品と地域で異なります。 「未検出」と「未検査」を区別結果がない項目を「ゼロ」「合格」とみなさない。

04 報告の解釈

製品表示とCOA実測値を比較差がある場合は、単位や1回分・1容器・1gなど基準が同じか確認。 報告の対象範囲を確認古いロットのCOAは新しいロットやブランド全製品を自動的に代表しません。 COAを有効性・合法性の証明にしない成分検査報告は医薬品承認、健康エビデンス、現地法の判断の代わりにはなりません。

ND と Not tested は別です

ND／Not detected は通常、その方法と検出限界の範囲で未検出だったことを示します。Not tested、N/T、項目自体がない場合は、その検査結果がないという意味です。LOD／LOQ と単位も確認してください。

すべて確認しても「合格」を意味しません

COAは特定ロットの検査報告です。報告書が存在し、項目が揃い、PASSと表示されていても、それだけで個人に適している、現地法に適合する、健康リスクがないとは判断できません。必要な検査項目は製品や地域によって異なる場合があります。

規制・品質の参考

2026-09-27